Трисомия 18: редкий генетический дефект или нормальное явление?

Трисомия 18 — генетическое нарушение, при котором вместо двух хромосом 18 в клетках организма присутствует три хромосомы. Это приводит к тяжелым нарушениям в развитии плода и низкой выживаемости новорожденных. Но есть ли причина считать этот дефект аномалией или это нормальное явление?

Статья:

Трисомия 18 — одно из самых тяжелых генетических нарушений, с которым может столкнуться человек. Она возникает из-за неправильного расположения генов на хромосомах и приводит к тому, что вместо двух хромосом 18 в клетках организма присутствует три хромосомы. Это, в свою очередь, вызывает серьезные отклонения в развитии плода и приводит к низкой выживаемости новорожденных.

Трагический исход таких беременностей достаточно очевиден: либо плод теряется до 20 недель беременности, либо новорожденный умирает в первые дни жизни. Но почему трисомия 18 происходит вообще? И является ли это нормальным явлением?

Ответ на первый вопрос — трисомия 18 возникает случайно, и причина ее появления до конца неизвестна. При этом стоит отметить, что в отличие от некоторых других генетических дефектов, трисомия 18 не передается по наследству и не связана с возрастом матери.

В отношении второго вопроса, то мнения врачей и генетиков расходятся. Есть те, кто считает, что трисомия 18 — это аномалия, и совершенно ненормальное явление, которое не имеет никакого права на жизнь. Другие же утверждают, что трисомия 18 — это, хотя и крайне редкое, но все же нормальное явление, которое несправедливо определять как болезнь.

Стоит отметить, что трисомия 18 является одним из самых изученных генетических дефектов, приводящих к нарушениям развития плода. Но пока нет однозначного ответа на вопрос, является ли это явление нормой или нет. Однако, одно можно сказать точно: эта проблема требует дальнейшего изучения и лучшей подготовки родителей к возможным рискам и трудностям, связанным с данной аномалией.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *